中新網福州4月26電(記者龍敏)福建省食品藥品監督管理局26日通報稱，蘇中藥業集團流入福建的12支問題注射液已被全部召回。

　　4月24日KB88凱時官網，，國家食品藥品監督管理總局發布《關于江蘇蘇中藥業集團股份有限公司生脈注射液質量問題的通告》我的皇後好妖嬈凱時登錄入口凱時KB88官方網站。根據國家食品藥品監督管理總局藥品電子監管網顯示，流入福建省的問題藥品有12支(具體為：20141106二盒6支凱時app、20141224一盒3支我的皇後好妖嬈、20150212一盒3支)。

　　福建省食品藥品監督管理局隨即部署開展相關應急處置工作我的皇後好妖嬈。調查顯示，江蘇蘇中藥業集團股份有限公司生產的生脈注射液問題產品(批號為14081413)並未流入福建省凱時app。國家食品藥品監督管理總局藥品電子監管網顯示的流入福建省的12支問題藥品實則是江蘇蘇中藥業集團股份有限公司內部員工以福州建新醫院名義私自採購的。

　　通報稱，在國家食品藥品監督管理總局和江蘇省食品藥品監督管理局的及時處置下凱時app，廠家目前已將這12支問題藥品全部召回。

　　福建省食品藥品監督管理局有關負責人介紹凱時KB88，，2014年，福建共收到江蘇蘇中藥業集團股份有限公司生產的生脈注射液不良反應病例報告12例，但均為一般不良反應，福建省食品藥品監督管理局已向國家食品藥品監督管理總局提出了不良反應預警。而自2015年以來凱時app智能家居，截至4月26日，福建省並未收到江蘇蘇中藥業集團股份有限公司生產的生脈注射液不良反應病例報告凱時app。

　　該負責人還表示KB88凱時唯一官網登錄！，日後，福建省食品藥品監管系統將進一步加強藥品流通使用環節的監管，密切關注藥品流通使用情況。(完)

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